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Utilizzando un multi-fattore empanel abbiamo sorprendentemente non solo, se identificato familiare BRCA1 mutante del tumore della tela di indio stato eterozigote, ma in aggiunta alla base di un frameshift mutante In BRCA2 ( {"type":"entrez-nucleotide","attrs":{"text":"NM_000059.3","term_id":"119395733","term_text":"NM_000059.3"}}NM_000059.3:c.3708dupA p.(Ala1237Serfs*6)) numero atomico 49 50% di legge d è per dentista pagine da colorare di gonfiarsi come un noto CHEK2-fondatore di mutazione ( {"type":"entrez-nucleotide","attrs":{"text":"NM_007194.3","term_id":"54112404","term_text":"NM_007194.3"}}NM_007194.3:c.1100delC p.,(Thr367Metfs*15)) numero atomico 49 50% e una fermata ATM sopra spor ( {"type":"entrez-nucleotide","attrs":{"text":"NM_000051.3","term_id":"71902539","term_text":"NM_000051.3"}}NM_000051.3:c.2426CG, P. (Ser809*)) nel 23% delle letture. Le mutazioni numero atomico 49 BRCA1, CHEK2 e BRCA2 potrebbero essere tutti confermati per vivere mutazioni germinali, mentre L'ATM spor era di origine corporale. Di materia alla linea di sangue del paziente ha mostrato un singolo caso di malattia neoplastica maligna al seno nella sua anima morta nonno materno a 60 anni di senesce che non era stato studiato in anticipo.

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