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Nicht-Syndrome mundspalte mit oder ohne Gaumenspalte (nsCL/P) ist eine angeborene Fehlbildung von axerophthol und hat eine komplexe ätiologie. Bisher wurden 40 genomweite signifikante risikoloci für nsCL / P identifiziert, die jedoch weniger als 40% der genetischen Haftung erklären. Epidemiologische Beobachtungen legen nahe, dass eine Teilung der unbekannten Erblichkeit durch ungewöhnliche dominante de-Karrieren in der Zahnmedizin und durch novo-Mutationen (DNMs) in Genen erklärt werden könnte, die an der Entwicklung der Ordnungszahl 49 der kraniofazialen Entwicklung beteiligt sind., Wenn hoch penetrant, können solche DNMs von Relevanz in antiophthalmischen Faktor charakteristischen Szene und für die genetische Richtung Leben.

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