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Veröffentlicht durch die American Dental Association Centre for Evidence-Based Dentistry medicaid Zahnarzt hamilton mt ADA EBD 01 August 2016

nach fünf Krankheiten 1 übertragene hyperferritinämie mit kataraktsyndrom HHCS 2 neuroferritinopathie ein Subtyp der neurodegeneration mit geistiger eisensammlung NBIA 3 Art hyperferritinämie 4 L-ferritinmangel mit autosomal dominanter Vererbung und 5 L-ferritinämie mit chromosomenrezessiven vererbungsdefekten im FTL-Faktor führen zu abnormal hochschool-Spiegel der serumferritin-hyperferritinämie Ordnungszahl 49 HHCS und benigne hyperferritinämie patc moo-Spiegel hypoferritinämie AR vorhanden in neuroferritinopathie und Ordnungszahl 49 Chromosom dominant und rezessiv L-Ferritin.

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